Equilis StrepE

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

live-deleetio-mutantti Streptococcus equi -kanta TW928

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AE

INN (Isem Internazzjonali):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupp terapewtiku:

Hevoset

Żona terapewtika:

Hevoseläinten immunologiset

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hevosten immunisointi Streptococcus equi -rokotetta vastaan ​​kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden abscessien esiintymisen vähentämiseksi. Immuniteetin kehittyminen: immuniteetin alkaminen on osoitettu kaksi viikkoa perusrokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: Koskemattomuuden kesto on enintään kolme kuukautta. Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joiden riski Streptococcus equi-infektion on osoitettu selkeästi, koska yhteyttä hevosia alueilla, joilla taudinaiheuttajan tiedetään esiintyvän, e. talli jossa on hevosia, jotka matkustaa näyttelyissä tai kilpailuissa näillä alueilla, tai tallit, jotka hankkivat tai on livery hevosia tällaisilta alueilta.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-05-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS STREPE,
kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio
hevoselle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis StrepE kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio
hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
0,2 ml:n annos rokotetta sisältää:
Elävä deleetiomutantti
_Streptococcus equi_
kanta TW928 10
9,0
- 10
9,4
pmy
1
1
pesäkettä muodostavaa yksikköä
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvalkoinen
pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten immunisointi
_Streptococcus equi_
-bakteeria vastaan kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden
paiseiden vähentämiseksi.
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän 2 viikkoa perusrokotuksen
jälkeen. Immuniteetin kesto on
korkeintaan 3 kuukautta.
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joilla on ilmeinen
_Streptococcus equi_
-infektion riski
joutuessaan kontaktiin sellaisten hevosten kanssa, joiden
elinympäristössä on tätä patogeeniä.
Tällaisia paikkoja ovat esimerkiksi tallit, joiden hevosia
käytetään näyttelyissä tai kilpailuissa
riskialueilla tai tallit, jotka hankkivat tai omistavat hevosia
tällaisilta alueilta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
22
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen injektiokohtaan kehittyy 4 tunnin kuluessa
epätarkkarajainen turvotus, joka voi
olla kuumottava tai kipeä,. Reaktio on suurimmillaan 2-3 päivän
kuluttua rokotuksesta ja pinta-
alaltaan korkeintaan 3 x 8 cm. Tämä turvotus parantuu täysin 3
viikon kuluessa eikä sillä normaalisti
ole vaikutusta rokotetun eläimen ruokahaluun, eikä se aiheuta
havaittavaa epämukavuutta eläimelle.
Rokotteen sisältämä organismi voi aiheuttaa injektiokohtaan pienen

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis StrepE kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
0,2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä deleetiomutantti
_Streptococcus equi_
kanta TW928 10
9,0
- 10
9,4
pmy
1
1
Pesäkettä muodostavaa yksikköä
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvalkoinen
pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten immunisointi
_Streptococcus equi_
-bakteeria vastaan kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden
paiseiden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 3 kuukautta.
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joilla on ilmeinen
_Streptococcus equi_
-infektion riski
joutuessaan kontaktiin sellaisten hevosten kanssa, joiden
elinympäristössä on tätä patogeeniä.
Tällaisia paikkoja ovat esimerkiksi tallit, joiden hevosia
käytetään näyttelyissä tai kilpailuissa
riskialueilla tai tallit, jotka hankkivat tai omistavat hevosia
tällaisilta alueilta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Rokotekantaa voi erittyä injektiokohdasta neljän päivän ajan
rokotuksen jälkeen.
Kirjallisuudessa mainitaan, että harvinaisissa tapauksissa hevosille
voi kehittyä purpura
3
haemorrhagica, jos hevonen rokotetaan heti infektion jälkeen. Purpura
haemorrhagicaa ei ole havaittu
yhdessäkään Equilis StrepE -valmisteen tuotekehitysvaiheessa
tehdyssä turvallisuustutkimuksessa.
Koska purpura haemorrhagican esiintymistiheys on hyvin alhainen, sen
mahdollisuutta ei kuitenkaan
voida täysin sulkea pois.
Altistuskokeissa riittämätön suoja havaittiin noin neljäsosalla
hevosista, jotka oli rokotettu
suositellulla annoksella.
Älä käytä antibiootteja vii
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2014

Ara l-istorja tad-dokumenti