Equilis StrepE

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Élő deléciós mutáns Streptococcus equi TW928 törzs

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AE

INN (Isem Internazzjonali):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupp terapewtiku:

lovak

Żona terapewtika:

A lófélék immunológiai vizsgálata

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A lovak Streptococcus equi elleni immunizálására a klinikai tünetek és a nyirokcsomó tályogok előfordulásának csökkentésére. A védettség kezdete: Az immunitás kialakulását két héttel az alap vakcinázás után állapítják meg. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb három hónap. A vakcina felhasználásra szánt lovakat, amelyek kockázata Streptococcus equi fertőzés már egyértelműen azonosított miatt kapcsolatba a lovakkal a területek, ahol ez a vírus ismert, hogy a jelen, e. olyan lovakkal rendelkező istállók, amelyek ilyen helyeken való bemutatókra vagy versenyekre utaznak, vagy olyan istállók, amelyek ilyen területeket.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-05-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet InternationalB.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina 0,2 ml-es adagonkénti tartalma:
Élő, deléciós mutáns
_Streptococcus equi_
TW928-as törzs 10
9,0
-10
9,4
tfe
1
1 telepformáló egység
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak
_Streptococcus equi_
-vel szembeni immunizálására, a klinikai tünetek enyhítése és a
nyirokcsomó-tályogok előfordulása csökkentése érdekében.
Az immunitás 2 héttel a vakcinázás után alakul ki. A védettség
legfeljebb 3 hónapig tart.
A vakcina alkalmazása ajánlott, ha a lovak
_Streptococcus equi_
fertőződésének veszélye fennáll, pl. ha
a lovak ismerten fertőzött állományból származó lovakkal
találkozhatnak, vagy bemutató, verseny
alkalmával fertőzött területen lévő istállóba kerülnek,
illetve olyan béristállóba, ahol fertőzött
környezetből származó lovakat is elhelyeztek.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után 4 órán belül diffúz duzzanat keletkezik a
beadás helyén, ami meleg és fájdalmas
lehet. Ez a vakcinázás után 2-3 nap múlva éri el a maximumát,
ami 3-8 cm átmérőjű is lehet. Ez a
duzzanat 3 héten belül teljesen eltűnik és ez általános esetben
ez nem befolyásolja a vakcinázott állat
étvágyát és kellemetlen érzetet sem kelt. A vakcinában lévő
baktérium a bead
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, deléciós mutáns
_Streptococcus equi_
TW928-as törzs 10
9,0
-10
9,4
tfe
1
1
telepformáló egység
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak
_Streptococcus equi_
-vel szembeni immunizálására, a klinikai tünetek enyhítése és a
nyirokcsomó-tályog előfordulásának csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete:
az alapvakcinázás után 2 héttel.
Az immunitás időtartama:
legfeljebb 3 hónap.
A vakcina alkalmazása ajánlott, ha a lovak
_Streptococcus equi_
fertőződésének veszélye fennáll, pl. ha
a lovak ismerten fertőzött állományból származó lovakkal
találkozhatnak, vagy bemutató, verseny
alkalmával fertőzött területen lévő istállóba kerülnek,
illetve olyan béristállóba, ahol fertőzött
környezetből származó lovakat is elhelyeztek.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázás után négy napig a beadás helyéről a vakcina
törzsének ürülése figyelhető meg.
3
A szakirodalomból ismert, hogy ha röviddel a fertőződés után
vakcinázzák a lovat, akkor néhányuknál
apró, pontszerű vérzések (purpura haemorrhagica, petechia)
alakulhatnak ki. Az Equilis StrepE
fejlesztése során elvégzett ártalmatlansági vizsgálatokban ilyen
elváltozást nem észleltek. Bár a
petechiák jelentkezése nagyon ritka, előfordulási lehetőségét
nem lehet teljesen kizárni.
A gyártó által elvégzett ráfer
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2014

Ara l-istorja tad-dokumenti