Equilis Prequenza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

influenzavirusstammen voor paarden: A / equine-2 / Zuid-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AA01

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against equine influenza in horses

Grupp terapewtiku:

paarden

Żona terapewtika:

equine influenza virus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene ELISA eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie
12 maanden na de eerste hervaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
15
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats optreden,
wat kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak (stijfheid). Een
lokale reactie van meer dan 5 cm
die meer dan 2 dagen aanhoudt, kan voorkomen in zeer zeldzame
gevallen. Koorts, soms vergezeld
van sloomheid en verminderde eetlust, kan in zeer zeldzame gevallen
gedurende 1 dag optreden, en in
uitzonderlijke omstandigheden tot 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
die
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom-Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie,
12 maanden na de eerste hervaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze geboren
zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee maanden
van de dracht, vanwege de
mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-12-2020