Equilis Prequenza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

zirgu gripas vīrusa celmi: A / zirgu-2 / Dienvidāfrika / 4/03, A / zirgs-2 / Newmarket / 2/93

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AA01

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against equine influenza in horses

Grupp terapewtiku:

Zirgi

Żona terapewtika:

zirgu gripas vīrusu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
1
Antigēnās ELISA vienības
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var izraisīt pārejošu funkcionālo
15
diskomfortu (stīvumu). Ļoti retos gadījumos var novērot lokālu
reakciju, kas pārsniedz 5 cm un var
saglabāties ilgāk nekā 2 dienas. Ļoti retos gadījumos var
novērot drudzi, dažreiz kopā ar letarģiju un
apātiju, 1 dienu, ārkārtējos apstākļos līdz pat 3 dienām.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
1
Antigēnās vienības
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Tā kā iespējama maternālo antivielu interference, kumeļus
nedrīkst vakcinēt līdz 6 mēnešu vecumam,
it īpaši, ja ķēves ir bijušas revakcinētas pēdējo divu
grūsnības mēnešu laikā.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-12-2020