Epoetin Alfa Hexal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

epoëtine alfa

Disponibbli minn:

Hexal AG

Kodiċi ATC:

B03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

epoetin alfa

Grupp terapewtiku:

Antianemische preparaten

Żona terapewtika:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 I.E./0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 I.E./0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 I.E./0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 I.E./0,7 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 I.E./0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 I.E./0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 I.E./0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
epoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Epoetin alfa HEXAL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 5.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 6.000 I.E./0,6 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 7.000 I.E./0,7 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 8.000 I.E./0,8 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 9.000 I.E./0,9 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 10.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 20.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 30.000 I.E./0,75 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 40.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 1.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
8,4 microgram epoëtine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 1 ml bevat 2.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
16,8 microgram epoëtine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 10.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 84,0 microgram per ml.
Een voo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott