Epivir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lamivudiini

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare BV

Kodiċi ATC:

J05AF05

INN (Isem Internazzjonali):

lamivudine

Grupp terapewtiku:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Żona terapewtika:

HIV-infektiot

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 50

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-08-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPIVIR 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini_
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epivir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Epiviriä
3.
Miten Epiviriä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epivirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EPIVIRIÄ KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN (IHMISEN
IMMUUNIKATOVIRUS) HOITOON.
Epivirin vaikuttava aine on lamivudiini. Epivir on retroviruslääke.
Se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin
lääkkeisiin.
Epivir ei paranna HIV-infektiota kokonaan. Se vähentää virusten
määrää kehossa ja pitää niiden
määrän pienenä. Se myös lisää CD4-solujen määrää veressä.
CD4-solut ovat valkosoluja, jotka
edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Epivir ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Lääkäri seuraa hoitosi
tehokkuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EPIVIRIÄ
ÄLÄ OTA EPIVIRIÄ:
•
jos olet ALLERGINEN
lamivudiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (
_lueteltu _
_kohdassa 6_
).
TARKISTA LÄÄKÄRILTÄ
, jos arvelet tämän koskevan sinua.
OLE ERITYISEN 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg lamivudiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 150 mg tabletti sisältää 0,378 mg natriumia.
Yksi 300 mg tabletti sisältää 0,756 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen, timantinmuotoinen, jakouurteinen tabletti, jossa molemmilla
puolilla kaiverrus ‘GX CJ7’.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, timantinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus ‘GX EJ7’
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epivir on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla
antiretroviraalisen yhdistelmähoidon
osana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Epivir voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.
Tabletti (tabletit) tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko
annos tulee varmasti otetuksi.
Epivir on saatavilla myös oraaliliuoksena yli kolmen kuukauden
ikäisille lapsille, jotka painavat alle
14 kg, tai potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja (ks.
kohta 4.4).
Potilaiden pitäisi noudattaa lääkemuotokohtaisia annossuosituksia,
kun he vaihtavat lamivudiini-
oraaliliuoksen ja lamivudiini-tablettien välillä (ks. kohta 5.2).
Potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja, tabletit voi
murskata ja lisätä pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä. Annos pitää käyttää heti
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
3
Suositeltu Epivir-annos on 300 mg vuorokaudessa, joko 150 mg kahdesti
vuorokaudessa tai 30
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti