Episalvan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Betulae cortex

Disponibbli minn:

Amryt AG

Kodiċi ATC:

D03AX13

INN (Isem Internazzjonali):

birch bark extract

Grupp terapewtiku:

Preparaadid haavade ja haavandite raviks

Żona terapewtika:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Täiskasvanute osalise paksusega haavade ravi. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 tooteteavet seoses uuritud haava tüübiga.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B.
PAKENDI INFOLEHT
15
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPISALVAN GEEL
kasetohuekstrakt
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Episalvan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Episalvani kasutamist
3.
Kuidas Episalvani kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Episalvani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPISALVAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Episalvani geel on taimne ravim, mis sisaldab kasetohu kuivekstrakti.
Seda kasutatakse täiskasvanutel nahahaavade raviks, mille põhjuseks
on näiteks 2a
astme põletused või kirurgiline nahasiirikute siirdamine. Puuduvad
kogemused
Episalvani kasutamise kohta krooniliste haavade, nt diabeetiliste
jalahaavandite või
venoossete jalahaavandite raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPISALVANI KASUTAMIST
_ _
EPISALVANI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete kasetohu või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Episalvani kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Episalvan ei sisalda kase õietolmu, seega võib seda kasutada
inimestel, kellel on kase
õietolmu vastu allergia.
Haavainfektsioon on raske tüsistus, mis võib tekkida
paranemisprotsessi ajal.
Haavainfektsiooni näitab see, kui haav hakkab eritama kollast või
rohekat vedelikku
(mäda) või et haavaümbruse nahk muutub punaseks, soojaks,
turseliseks või väga
valusaks.
LAPSED JA NOORUKID
Ravimit ei tohi kasutada alla 18-aastastel l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Episalvan geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab: 100 mg kasetohuekstrakti (rafineeritud
kuivekstraktina), mis pärineb
_Betula pendula Roth_
'ilt,
_Betula pubescens Ehrh_
.'ilt ning mõlema liigi hübriididelt
(ekvivalentne 0,5…1,0 g kasetohuga), mis vastab 72-88 mg
betuliinile.
Ekstraheerimislahusti: n-heptaan
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Värvitu kuni kergelt kollakas, hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pindmiste haavade ravi täiskasvanutel. Uuritud haavade tüüpe vt
lõigud 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Geel tuleb kanda haava pinnale umbes 1 mm paksuselt ja katta steriilse
haavasidemega.
Geeli tuleb kuni 4 nädala jooksul igal sideme vahetamisel uuesti
haavale kanda, kuni
haav paraneb (vt lõik 4.4 „Haava suurus“ ja „Kasutamise
kestus“).
Patsientide erirühmad
_Neeru- või maksakahjustus _
Vormikohaseid uuringuid Episalvaniga ei ole neeru- või
maksakahjustusega patsientidel
läbi viidud. Neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole
annuste kohandamine ega
erinõuded vajalikud (vt lõik 5.2).
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Lapsed _
Episalvani ohutus ja efektiivsus lastel ning alla 18 aastastel
noorukitel ei ole veel
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Kutaanne.
Värsketel haavadel tuleb enne Episalvani nahale kandmist saavutada
hemostaas.
Vajadusel tuleb enne Episalvani nahale kandmist haavu (juhuslikke
haavu) puhastada
standardprotseduuri kohaselt, kasutades nt antiseptilist haavalahust.
Episalvan on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Haavainfektsioon
Episalvani geel on steriilne. Siiski on haavainfektsioon oluline ja
raske tüsistus, mis
võib tekkida haava paranemise ajal. Infektsi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti