Envarsus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

takrolimus

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

tacrolimus

Grupp terapewtiku:

Leki immunosupresyjne

Żona terapewtika:

Odrzucenie wniosku

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ENVARSUS 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Envarsus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Envarsus
3.
Jak przyjmować Envarsus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Envarsus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENVARSUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Envarsus zawiera takrolimus jako substancję czynną. Jest lekiem
immunosupresyjnym.
Po przeszczepieniu nerki lub wątroby układ odpornościowy organizmu
próbuje odrzucić nowy narząd.
Envarsus stosuje się, aby kontrolować odpowiedź układu
odpornościowego organizmu i umożliwić
mu przyjęcie przeszczepionego narządu.
Envarsus może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innego narządu, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontroli odpowiedzi
układu odpornościowego po przeszczepieniu narządu.
Envarsus stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ENVARSUS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENVARSUS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składnik
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,75 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 41,7 mg laktozy jednowodnej.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu
(w postaci takrolimusu
jednowodnego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Envarsus 0,75 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „0.75”
po jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „1” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
Envarsus 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Owalne tabletki niepowlekane, barwy białej do prawie białej, z
wytłoczonym oznakowaniem „4” po
jednej stronie i „TCS” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
allogenicznego przeszczepu nerki lub
wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na
leczenie innymi
immunosupresyjnymi produkt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti