Enurev Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glycopyrronium bromide

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Żona terapewtika:

Longaandoening, chronisch obstructief

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Enurev Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
glycopyrronium
(als glycopyrroniumbromide)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Enurev Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENUREV BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ENUREV BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof glycopyrroniumbromide. Deze
werkzame stof behoort tot
een groep geneesmiddelen die bronchodilatantia (luchtwegverwijders)
wordt genoemd.
WAAR WORDT ENUREV BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen samen. Dat bemoeilijkt
het ademen. Dit
geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren in de longen,
waardoor de lucht
gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijkse leven te verminderen.
35
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHT
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enurev Breezhaler 44 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50
microgram glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 55 microgram
glycopyrroniumbromide, gelijk aan 44 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 23,6 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder)
Doorzichtige oranje capsules die een wit poeder bevatten, met in het
zwart de productcode “GPL50”
bedrukt boven en het bedrijfslogo (
) in het zwart bedrukt onder een zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Enurev Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Enurev Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Enurev Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden
ingenomen. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Oudere patiënten _
Enurev Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt (zie rubriek 4.8).
_Gestoorde nierfunctie _
Enurev Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt bij
patiënten met een licht tot matig
gestoorde nierfunctie. Bij patiënten met een ernstig gestoorde
nierfunctie of terminale nierziekte die
dialyse nodig hebben, mag Enurev Breezhaler alleen gebruikt worden als
de verwachte voordelen
opwegen tegen het mogelij
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott