Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Rumen
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
26-09-2019
Ingredjent attiv:
emtricitabină, tenofovir disoproxil succinat
Disponibbli minn:
KRKA, d.d., Novo mesto
Kodiċi ATC:
J05AR03
INN (Isem Internazzjonali):
emtricitabine, tenofovir disoproxil
Grupp terapewtiku:
Antivirale pentru uz sistemic
Żona terapewtika:
Infecții cu HIV
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Emtricitabină / Tenofovir disoproxil Krka d. este indicat în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul adulților infectați cu HIV-1. Emtricitabină / Tenofovir disoproxil Krka d. este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV-1 adolescenți, cu rezistență la INRT sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 10
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizat
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-04-28
Fuljett ta 'informazzjoni
44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 MG/245 MG COMPRIMATE
FILMATE
emtricitabină/tenofovir disoproxil (emtricitabinum/tenofovirum
disoproxilum)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka d.d.
3.
Cum să luaţi Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. CONŢINE DOUĂ SUBSTANŢE
ACTIVE, _emtricitabină _şi
_tenofovir disoproxil_. Ambele substanţe active sunt medicamente
_antiretrovirale_ care sunt utilizate în
tratamentul infecţiei cu HIV. Emtricitabina este un _inhibitor
nucleozidic de reverstranscriptază_, iar
tenofovirul este un _inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază._
Totuşi, ambele medicamente sunt
cunoscute ca făcând parte din grupul INRT şi acţionează prin
împiedicarea activităţii normale a unei
enzime (reverstranscriptaza) care este esenţială pentru ca virusul
să se poată
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine emtricitabină (emtricitabinum) 200
mg şi tenofovir disoproxil
(tenofovirum disoproxilum) 245 mg (echivalent cu succinat de tenofovir
disoproxil 300,7 mg sau
tenofovir 136 mg).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albastră, cu
dimensiuni de 20 mm x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. este indicat ca tratament
antiretroviral combinat în
tratarea adulţilor infectaţi cu HIV-1 (vezi pct. 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. este indicat și în
tratamentul adolescenților infectați cu
HIV-1, cu rezistență la INRT sau fenomene de toxicitate ce exclud
utilizarea medicamentelor de primă
linie (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. trebuie
început sub supravegherea unui
medic cu experienţă în tratarea infecţiei cu HIV.
Doze
_Adulţi și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cu greutate
corporală de minimum 35 kg:_ un
comprimat, o dată pe zi.
Sunt disponibile medicamente separate cu emtricitabină sau succinat
de tenofovir disoproxil pentru
tratamentul infecției cu HIV-1 în cazul în care este necesară
întreruperea sau modificarea dozei unuia
dintre componentele Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.. Vă
rugăm să consultaţi Rezumatele
Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente.
Dacă se omite o doză de Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
şi trec mai puţin de 12 ore de la
momentul când aceasta trebuia administrată, Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka d.d. trebuie luat
cât mai
Aqra d-dokument sħiħ
