Emselex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

darifenacīna hidrobromīds

Disponibbli minn:

pharmaand GmbH

Kodiċi ATC:

G04BD10

INN (Isem Internazzjonali):

darifenacin hydrobromide

Grupp terapewtiku:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

Żona terapewtika:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-10-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-10-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti