Emselex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Darifenacinhydrobromid

Disponibbli minn:

pharmaand GmbH

Kodiċi ATC:

G04BD10

INN (Isem Internazzjonali):

darifenacin hydrobromide

Grupp terapewtiku:

Urologicals, Medikamente gegen Harndrang und Inkontinenz

Żona terapewtika:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und / oder erhöhter Harnfrequenz und Harndrang, wie sie bei erwachsenen Patienten mit überaktivem Blasensyndrom auftreten können.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-10-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EMSELEX 7,5 MG RETARDTABLETTEN
Darifenacin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZ-
NEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Emselex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Emselex beachten?
3.
Wie ist Emselex einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Emselex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EMSELEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE WIRKT EMSELEX?
Emselex verringert die Aktivität einer überaktiven Harnblase. Auf
diese Weise können Sie länger
warten, bevor Sie zur Toilette gehen müssen, und die Urinmenge, die
Ihre Harnblase aufnehmen kann,
nimmt zu.
WOFÜR KANN EMSELEX VERWENDET WERDEN?
Emselex zählt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die eine Entspannung
der Harnblasen-Muskulatur
bewirken. Es wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Symptomen der
überaktiven Blase
verwendet. Diese äußern sich durch plötzlich auftretenden
Harndrang, so dass man häufig zur Toilette
gehen muss und/oder die Toilette nicht rechtzeitig erreicht, so dass
man einnässt (Dranginkontinenz).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EMSELEX BEACHTEN?
EMSELEX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie überempfindlich gegen Darifenacin oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Emselex 7,5 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 7,5 mg Darifenacin (als Hydrobromid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Weiße runde, konvexe Tablette, mit der Prägung „DF” auf einer
Seite und „7.5” auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und/oder häufigem
Wasserlassen und verstärktem
Harndrang, wie es bei erwachsenen Patienten mit einem Syndrom der
überaktiven Harnblase auftreten
kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 7,5 mg täglich. 2 Wochen nach
Beginn der Behandlung sollten
die Patienten erneut untersucht werden. Bei Patienten, bei denen eine
stärkere Linderung der
Symptome erforderlich ist, kann die Dosis je nach individuellem
Ansprechen auf 15 mg täglich erhöht
werden.
_Ältere Patienten (≥ 65 Jahre) _
Die empfohlene Anfangsdosis für ältere Patienten beträgt 7,5 mg
täglich. 2 Wochen nach Beginn der
Behandlung sollten die Patienten im Hinblick auf Wirksamkeit und
Sicherheit erneut untersucht
werden. Bei Patienten mit einem akzeptablen Verträglichkeitsprofil,
bei denen aber eine stärkere
Linderung der Symptome erforderlich ist, kann die Dosis je nach
individuellem Ansprechen auf 15 mg
täglich erhöht werden
_ _
(siehe Abschnitt 5.2).
_Kinder und Jugendliche _
Emselex wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 18
Jahren aufgrund des Fehlens
von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
_Nierenfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung
erforderlich. Bei der
Behandlung dieser Patientengruppe ist jedoch Vorsicht geboten (siehe
Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit einer leichten Leberfunktionsstörung (Child Pugh A)
ist keine Dosisanpassung
erforder
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti