Elonva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Corifollitropin alfa

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

G03GA09

INN (Isem Internazzjonali):

corifollitropin alfa

Grupp terapewtiku:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Żona terapewtika:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELONVA 100 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ELONVA 150 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
koryfolitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Elonva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elonva
3.
Jak stosować lek Elonva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Elonva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELONVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Elonva zawiera substancję czynną koryfolitropinę alfa i należy
do grupy leków zwanych
hormonami gonadotropowymi. Hormony gonadotropowe odgrywają ważną
rolę w regulowaniu
płodności i rozmnażania u ludzi. Jednym z hormonów gonadotropowych
jest hormon folikulotropowy
(ang. Follicle Stimulating Hormone – FSH), który jest niezbędny w
procesie powstawania i rozwoju
pęcherzyków jajnikowych (niewielkich okrągłych torebek w jajnikach
zawierających komórki jajowe)
oraz u nastoletnich chłopców (14 lat i starszych) w leczeniu
opóźnionego pokwitania z powodu
hipogonadyzmu hipogonadotropowego (ang. hypogonadotropic hypogonadism
HH), w skojarzeniu z
lekiem o nazwie ludzka gonadotropina kosmówkowa (ang. human Chorionic
Gonadotropin, hCG).
U kobiet
Lek Elonva jest stosowany w celu wspomagania zajścia w ciążę u

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 150 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
*koryfolitropina alfa jest glikoproteiną wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodami rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej
dawce podanej
we wstrzyknięciu, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w kontrolowanej
stymulacji jajników (ang.
Controlled Ovarian Stimulation – COS) w skojarzeniu z antagonistą
hormonu uwalniającego
gonadotropiny przysadkowe (ang. Gonadotropin Releasing Hormone –
GnRH) w celu pobudzenia
rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet biorących udział w
programie Technik Wspomaganego
Rozrodu (ang. Assisted Reproductive Technology – ART).
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w leczeniu
nastoletnich chłopców (14 lat
i starszych) z hipogonadyzmem hipogonadotropowym, w skojarzeniu z
ludzką gonadotropiną
kosmówkową (ang. human Chorionic Gonadotropin, hCG).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Elonva w kontrolowanej stymulacji jajników powinien być
podawany przez specjalistę
mającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń płodności.
Produkt Elonva w leczeniu hipogonadyzmu hipogonadotropowego powinien
być podawany
i nadzorowany przez specjalis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti