Elocta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

efmoroktokogs alfa

Disponibbli minn:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

efmoroctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemorāģija

Żona terapewtika:

A hemofīlija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Elocta var izmantot visās vecuma grupās.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELOCTA 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 750 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ELOCTA 4000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
efmoroctocogum alfa (VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ELOCTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ELOCTA lietošanas
3.
Kā lietot ELOCTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ELOCTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELOCTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ELOCTA satur aktīvo vielu alfa efmoroktokogu, kas ir rekombinants
VIII koagulācijas faktors, Fc fūzijas
proteīns. VIII faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela un
tā ir nepieciešama asins recekļu
veidošanai un asiņošanas apturēšanai.
ELOCTA ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās vecuma grupās pacientie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
ELOCTA 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ELOCTA 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur aptuveni
83 SV/ml rekombinanta cilvēka VIII koagulācijas faktora, alfa
efmoroktokoga, pēc sagatavošanas.
ELOCTA 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
167 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 750 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur apmēram
250 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc sagatavošanas.
ELOCTA 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 000 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 333 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1 500 SV alfa efmoroktokoga
(efmoroctocogum alfa). ELOCTA satur
apmēram 500 SV/ml rekombinanta alfa efmoroktokoga pēc
sagatavošanas.
ELOCTA 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti