Elmiron

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pentosano polisulfato natris

Disponibbli minn:

bene-Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

G04BX15

INN (Isem Internazzjonali):

pentosan polysulfate sodium

Grupp terapewtiku:

Urologiniai preparatai

Żona terapewtika:

Cistitas, intersticinis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Elmiron yra skirtas gydyti šlapimo pūslės skausmo sindromas būdingas glomerulations arba Hunner's pažeidimai suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkus skausmas, skubumą ir šlapinimosi dažnumas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ELMIRON 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
natrio pentozano polisulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra elmiron ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant elmiron
3.
Kaip vartoti elmiron
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti elmiron
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELMIRON IR KAM JIS VARTOJAMAS
elmiron – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
natrio pentozano polisulfato. Išgertas
vaistas patenka į šlapimą ir jungiasi prie šlapimo pūslės
gleivinės, taip padėdamas suformuoti
apsauginį sluoksnį.
elmiron skiriamas suaugusiųjų gydymui nuo ŠLAPIMO PŪSLĖS SKAUSMO
SINDROMO, apibūdinamo
smulkiais kraujavimo židiniais ar savitomis opomis šlapimo pūslės
sienelėje, vidutinio stiprumo arba
stipriu skausmu ir neatidėliotinu noru dažnai šlapintis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ELMIRON
ELMIRON VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra ALERGIJA natrio pentozano polisulfatui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra KRAUJAVIMAS (išskyrus menstruacinį kraujavimą).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
elmiron, jeigu:
•
Jums bus atliekama operacija;
•
Jums yra sutrikęs kraujo krešėjimas arba nustatyta padidėjusi
kraujavimo rizika, pvz., dėl to,
kad vartojate krešėjim
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
elmiron 100 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 100 mg natrio pentozano polisulfato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės 2 dydžio kapsulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
elmiron skirtas gydyti šlapimo pūslės skausmo sindromą,
apibūdinamą arba glomeruliacijomis, arba
Hunerio (_Hunner_) pažeidimais suaugusiesiems, kuriems pasireiškia
vidutinio stiprumo arba stiprus
skausmas, neatidėliotinas noras šlapintis ir padažnėjęs
šlapinimas (žr. 4.4 skyrių)._ _
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama natrio pentozano polisulfato dozė yra 300 mg per
parą, geriant po vieną 100 mg
kapsulę tris kartus per parą.
Atsaką į gydymą natrio pentozano polisulfatu reikia pakartotinai
įvertinti kas 6 mėnesius. Jeigu per 6
mėnesius nuo gydymo pradžios būklė nepagerėja, gydymas natrio
pentozano polisulfatu turi būti
nutrauktas. Pacientams, kurių gydymas natrio pentozano polisulfatu
yra veiksmingas, šį vaistinį
preparatą reikia vartoti nuolat, kol gydymas juo yra veiksmingas.
_Ypatingos populiacijos _
Konkrečių natrio pentozano polisulfato tyrimų su ypatingomis
pacientų populiacijomis, kaip antai
senyvais pacientais ar pacientais, kurių inkstų ar kepenų veikla
sutrikusi, neatlikta (žr. 4.4 skyrių).
Šiems pacientams dozę koreguoti nerekomenduojama.
_Vaikų populiacija _
Natrio pentozano polisulfato saugumas ir veiksmingumas vaikams ir
paaugliams iki 18 metų neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Kapsules reikia nuryti užsigeriant vandeniu, likus ne mažiau kaip
valandai iki arba praėjus 2
valandoms po valgio.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
3
Dėl silpno krešėjimą mažinančio natrio pentozano polisulfato
poveikio elmiron negalima v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti