Eliquis
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Olandiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
01-08-2018
Ingredjent attiv:
Apixaban
Disponibbli minn:
Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG
Kodiċi ATC:
B01AF02
INN (Isem Internazzjonali):
apixaban
Grupp terapewtiku:
Antitrombotische middelen
Żona terapewtika:
Arthroplasty; Venous Thromboembolism
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Voor Eliquis 2. 5 mg filmomhulde tabletten:Preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (VTE) bij volwassen patiënten die hebben ondergaan electieve heup-of knieprothese. Preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulaire voorkamerfibrillatie (NVAF), met één of meer risicofactoren, zoals de voorafgaande beroerte of een voorbijgaande ischemische aanval (TIA); leeftijd ≥ 75 jaar; hypertensie; diabetes mellitus; symptomatische hartfalen (NYHA Klasse ≥ II). Behandeling van diepe veneuze trombose (DVT) en longembolie (PE) en preventie van recidiverende DVT en PE bij volwassenen (zie hoofdstuk 4. 4 voor haemodynamically instabiel PE-patiënten). Voor Eliquis 5 mg filmomhulde tabletten:Preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulaire voorkamerfibrillatie (NVAF), met één of meer risicofactoren, zoals de voorafgaande beroerte of een voorbijgaande ischemische aanval (TIA); leeftijd≥ 75 jaar; hypertensie; diabetes mellitus; symptomatische hartfalen (NYHA Klasse ≥ II). Behandeling van diepe veneuze trombose (DVT) en longembolie (PE) en preventie van recidiverende DVT en PE bij volwassenen (zie hoofdstuk 4. 4 voor haemodynamically instabiel PE-patiënten).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 32
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Erkende
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2011-05-18
Fuljett ta 'informazzjoni
75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ELIQUIS 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
apixaban
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Eliquis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ELIQUIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Eliquis bevat de werkzame stof apixaban en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antistollingsmiddelen (anticoagulantia) worden genoemd. Dit
geneesmiddel helpt om de vorming van
bloedstolsels te voorkomen door Factor-Xa te blokkeren, dat een
belangrijk onderdeel is van de
bloedstolling.
Eliquis wordt bij volwassenen gebruikt:
-
om de vorming van bloedstolsels (diepveneuze trombose) te voorkomen na
het vervangen van
een heup of knie. Na een operatie aan de heup of knie loopt u mogelijk
een hoger risico op het
ontstaan van bloedstolsels in de aderen van uw benen. Hierdoor kunnen
uw benen opzwellen,
met of zonder pijn. Als een bloedstolsel van uw been naar uw longen
beweegt kan het daar de
bloedtoevoer blokkeren, wat zorgt voor ademnood, met of zonder
borstkaspijn. Deze toestand
(longembolie) kan levensbedreigend zijn en moet er onmiddellijk
medische hulp gezocht
worden.
-
om de vorming van bloedstolsels te voorkomen in het hart van
p
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Eliquis 2,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg apixaban.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke 2,5 mg filmomhulde tablet bevat 51,4 mg lactose (zie rubriek
4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Gele, ronde tabletten (5,95 mm diameter) met de inscriptie 893 aan de
ene zijde en 2½ aan de andere
zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (VTE) bij volwassen
patiënten die een electieve
heup- of knievervangingsoperatie hebben ondergaan.
Preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten
met niet-valvulair
atriumfibrilleren (nvAF), met een of meer risicofactoren, zoals een
eerdere beroerte of transiënte
ischemische aanval (TIA); leeftijd ≥ 75 jaar; hypertensie; diabetes
mellitus; symptomatisch hartfalen
(NYHA klasse ≥ II).
Behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en pulmonaire embolie (PE)
en preventie van
herhaalde DVT en PE bij volwassenen (zie rubriek 4.4 voor
hemodynamisch instabiele PE patiënten).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Preventie van VTE (VTEp): electieve heup- of knievervangingsoperatie
_
De aanbevolen dosis apixaban is tweemaal daags 2,5 mg, oraal in te
nemen. De aanvangsdosis dient
12 tot 24 uur na de operatie te worden ingenomen.
Artsen kunnen de mogelijke voordelen van eerdere antistolling voor VTE
profylaxe en het
postoperatieve bloedingsrisico in overweging nemen bij het besluit
inzake toediening binnen dit
tijdsinterval.
_Bij patiënten die een heupvervangingsoperatie ondergaan _
De aanbevolen duur van de behandeling is 32 tot 38 dagen.
_Bij patiënten die een knievervangingsoperatie ondergaan _
De aanbevolen duur van de behandeling is 10 tot 14 dagen.
3
_Preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen
patiënten met niet-valvulair _
_atriumfibrille
Aqra d-dokument sħiħ
