Efient

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

prasugreeli

Disponibbli minn:

Substipharm

Kodiċi ATC:

B01AC22

INN (Isem Internazzjonali):

prasugrel

Grupp terapewtiku:

Antitromboottiset aineet

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti