Edistride
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Portugiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
20-01-2022
Ingredjent attiv:
dapagliflozina propanodiol mono-hidratada
Disponibbli minn:
AstraZeneca AB
Kodiċi ATC:
A10BK01
INN (Isem Internazzjonali):
dapagliflozin
Grupp terapewtiku:
Drogas usadas em diabetes
Żona terapewtika:
Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes tipo 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 22
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizado
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2015-11-09
Fuljett ta 'informazzjoni
53
B. FOLHETO INFORMATIVO
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
EDISTRIDE 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EDISTRIDE 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dapagliflozina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Edistride e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Edistride
3.
Como tomar Edistride
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Edistride
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EDISTRIDE E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É EDISTRIDE
Edistride contém a substância ativa dapagliflozina. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
“inibidores do co-transportador de sódio-glucose 2 (SGLT2)”.
Atuam bloqueando a proteína SGLT2
no seu rim. Ao bloquear essa proteína, o açúcar no sangue
(glucose), o sal (sódio) e a água são
removidos do seu corpo pela urina.
PARA QUE É UTILIZADO EDISTRIDE
Edistride é utilizado para tratar:
DIABETES TIPO 2
-
em adultos e crianças com idade igual ou superior a 10 anos.
-
se a sua diabetes tipo 2 não pode ser controlada com dieta e
exercício.
-
Edistride pode ser utilizado isoladamente ou em conjunto com outros
medicamentos para
tratar a diabetes.
-
é importante que continue a seguir as recomendações do seu médico,
farmacêutico ou
enfermeiro sobre a dieta e o exercício.
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA
-
em adultos (idade igual ou superior a 18 anos) quando o coração não
bombe
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Edistride 5 mg comprimidos revestidos por película
Edistride 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Edistride 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém dapagliflozina propanodiol mono-hidratada
equivalente a 5 mg de
dapagliflozina.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido de 5 mg contém 25 mg de lactose.
Edistride 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém dapagliflozina propanodiol mono-hidratada
equivalente a 10 mg de
dapagliflozina.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido de 10 mg contém 50 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Edistride 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, biconvexos, redondos
com 0,7 cm de diâmetro, com a
impressão “5” numa face e “1427” na outra face.
Edistride 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, biconvexos, em forma de
diamante com
aproximadamente 1,1 x 0,8 cm na diagonal, com a impressão “10”
numa face e “1428” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes _mellitus_ tipo 2
Edistride é indicado em adultos e crianças com idade igual ou
superior a 10 anos para o tratamento da
diabetes _mellitus_ tipo 2, inadequadamente controlada, como um
adjuvante da dieta e exercício
-
em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido
a intolerância.
-
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes
tipo 2.
Para os resultados de estudos relativos a associações de
terapêuticas, efeitos sobre o controlo
glicémico, acontecimentos cardiovasculares e renais, e populações
estudadas, ver secções 4.4, 4.5
e 5.1.
3
Insuficiência cardíaca
Edistride é indicado em adultos para o tratamento da insuficiência
cardía
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