Edarbi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Azilsartan medoxomil

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

C09CA09

INN (Isem Internazzjonali):

azilsartan medoxomil

Grupp terapewtiku:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Żona terapewtika:

verenpainetauti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EDARBI 20 MG TABLETIT
EDARBI 40 MG TABLETIT
EDARBI 80 MG TABLETIT
atsilsartaanimedoksomiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pid
Ä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta -4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Edarbi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Edarbi-valmistetta
3.
Miten Edarbi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Edarbi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EDARBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Edarbi-tabletit sisältävät vaikuttavana aineena
atsilsartaanimedoksomiilia, joka kuuluu angiotensiini
II -reseptorin salpaajiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Angiotensiini II on aine, jota esiintyy
elimistössä luontaisesti ja joka aiheuttaa verisuonten supistumista,
jolloin verenpaine nousee. Edarbi
estää tämän vaikutuksen siten, että verisuonet rentoutuvat,
jolloin verenpaine alenee.
Tätä lääkettä käytetään aikuisille (yli 18-vuotiaille) korkean
verenpaineen (essentiaalisen
hypertension) hoitoon.
Verenpaine laskee mitattavasti 2 viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta, ja annoksen täysi teho
saavutetaan 4 viikon kuluessa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EDARBI-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA EDARBI-VALMISTETTA
-
jos
OLET ALLERGINEN
atsilsartaanimedoksomiilille tai tämän lääkkeen jollekin muu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI_ _
Edarbi 20 mg tabletit
Edarbi 40 mg tabletit
Edarbi 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Edarbi 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Edarbi 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Edarbi 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Edarbi 20 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 6,0 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”20”.
Edarbi 40 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 7,6 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”40”.
Edarbi 80 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 9,6 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Edarbi on tarkoitettu aikuisille essentiaalisen hypertension hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu aloitusannos aikuisille on 40 mg kerran päivässä. Annos
voidaan suurentaa enintään
80 mg:aan kerran päivässä, jos potilaan verenpainetta ei ole saatu
pienemmällä annoksella riittävästi
hallintaan.
Verenpainetta alentava vaikutus on suurelta osin havaittavissa 2
viikossa, ja maksimaalinen vaikutus
saavutetaan 4 viikossa.
Jos potilaan verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan Edarbilla
yksinään käytettynä, verenpainetta
voidaan alentaa edelleen antamalla tämän lääkkeen kanssa muita
verenpainelääkkeitä, esimerkiksi
3
diureetteja (kuten klooritalidonia ja hydroklooritiatsidia) ja
kalsiumkanavan salpaajia (ks.
kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_Iäkkäät (65-vuotiaat ja vanhemmat) _
Edarbin aloitusannostusta ei tarvitse muuttaa iäkkäitä potilaita
hoidettaessa (ks. kohta 5.2), mutta
20
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti