Ebixa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

мемантин хидрохлорид

Disponibbli minn:

H. Lundbeck A/S

Kodiċi ATC:

N06DX01

INN (Isem Internazzjonali):

memantine

Grupp terapewtiku:

Други лекарства против деменция

Żona terapewtika:

Болест на Алцхаймер

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-05-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti