Dynastat

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

parekoxib-nátrium

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

M01AH04

INN (Isem Internazzjonali):

parecoxib

Grupp terapewtiku:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Żona terapewtika:

Fájdalom, Postoperatív

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A postoperatív fájdalom rövid távú kezelésére felnőtteknél.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-03-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Ez a gyógyszer a feloldás előtt nem igényel különleges
tárolást. További tárolási információért lásd a
betegtájékoztatót.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/209/005
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Dynastat 40 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
41
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG: 40 MG
INJEKCIO
́
S U
̈
VEG CI
́
MKESZO
̈
VEGE – EU/1/02/209/005
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Dynastat 40 mg por injekcióhoz
parekoxib
iv./im.
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3.
LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
5.
A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE
VONATKOZTATVA
6.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
42
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
KÜLSŐ DOBOZ: 40 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
DOBOZSZÖVEG – EU/1/02/209/006
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dynastat 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
parekoxib
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
40 mg parekoxibot tartalmaz injekciós üvegenként, 42,36 mg
parekoxib-nátrium formájában.
2 ml oldószerrel történt feloldás után a parekoxib
koncentrációja 20 mg/ml, tehát az elkészített oldat
2 milliliterenként 40 mg parekoxibot tartalmaz.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Dinátrium-hi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dynastat 40 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg parekoxibot tartalmaz (42,36 mg parekoxib-nátrium formájában)
injekciós üvegenként.
Feloldás után a parekoxib koncentrációja 20 mg/ml. A por oldata 2
milliliterenként 40 mg parekoxibot
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
dózisonként.
9 mg/ml-es (0,9%-os) nátrium-klorid-oldatban történt feloldás
után a Dynastat kb. 0,44 mmol
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
Fehér vagy törtfehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Posztoperatív fájdalom rövid idejű kezelésére felnőtteknél.
Szelektív ciklooxigenáz-2- (COX-2) gátló minden egyes beteg
esetében a teljeskörű kockázat
mérlegelése alapján írható fel (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 40 mg intravénásan (iv.) vagy intramuscularisan
(im.) adva, szükség esetén
6-12 óránként további 20 vagy 40 mg adható. A napi adag ne
haladja meg a 80 mg-ot.
Mivel a specifikus COX-2-gátlók cardiovascularis kockázata az
adaggal és az expozíció idejével
emelkedhet, a lehető legrövidebb ideig, a legkisebb hatásos napi
dózist kell alkalmazni. Három napon
túli Dynastat-kezeléssel kapcsolatban csak korlátozott mennyiségű
klinikai tapasztalat áll
rendelkezésre (lásd 5.1 pont).
Egyidejű alkalmazása opioid analgetikumokkal
Opioid analgetikumok egyidejűleg alkalmazhatók a fenti bekezdésben
leírtak szerint adagolt
parekoxibbal. Az összes klinikai vizsgálatban a parekoxibot fix
időintervallumokban alkalmazták, míg
az opioidokat szükség szerint adták.
Idősek
Idős betegek esetén (≥65 év) általában nem szükséges az
adagolást módosítani. Azonban, ha a beteg
testtömege nem éri el az 50 kg-ot, a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti