Dynastat

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Parecoxib-Natrium

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

M01AH04

INN (Isem Internazzjonali):

parecoxib

Grupp terapewtiku:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Żona terapewtika:

Schmerzen, postoperativ

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zur kurzfristigen Behandlung von postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-03-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. PACKUNGSBEILAGE
53
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DYNASTAT 40 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
PARECOXIB
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dynastat und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dynastat beachten?
3.
Wie ist Dynastat anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dynastat aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DYNASTAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dynastat enthält den Wirkstoff Parecoxib.
Dynastat wird bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von
Schmerzen nach einer Operation
eingesetzt. Es gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
COX-2-Hemmer (dies ist die
Abkürzung für Cyclooxygenase-2-Hemmer). Schmerzen und Schwellungen
werden manchmal durch
Substanzen im Körper verursacht, die Prostaglandine genannt werden.
Dynastat wirkt, indem es den
Gehalt an diesen Prostaglandinen senkt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DYNASTAT BEACHTEN?
DYNASTAT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Parecoxib oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-
wenn Sie bereits einmal eine schwere allergische Reaktion (besonders
eine schwerwiegende
Hautreaktion) auf ein Arzneimittel hatten
-
wenn Sie bereits einmal allergische Reaktionen
(Überempfindlichkeitsreaktionen) auf
Arzneimittel hatten, die man als „Sulfonamide“ bezeichnet
(bestimmte antibakterielle
Wir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dynastat 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 40 mg Parecoxib (als 42,36 mg
Parecoxib-Natrium). Nach dem
Auflösen beträgt die Parecoxib-Konzentration 20 mg/ml. 2 ml des
aufgelösten Pulvers enthalten
40 mg Parecoxib.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält pro Dosis weniger als 1 mmol Natrium (23
mg).
Nach Auflösen in Natriumchlorid-Lösung 9 mg/ml (0,9 %) enthält
Dynastat ungefähr 0,44 mmol
Natrium pro Durchstechflasche.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Pulver zur Herstellung
einer Injektionszubereitung)
Weißes bis fast weißes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Kurzzeitbehandlung von postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen
Bei der Entscheidung, einen selektiven Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer
zu verschreiben, muss
das individuelle Gesamtrisiko des Patienten (siehe Abschnitte 4.3 und
4.4) berücksichtigt werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg und wird intravenös (i.v.) oder
intramuskulär (i.m.) angewendet.
Anschließend können je nach Bedarf alle 6 bis 12 Stunden 20 mg oder
40 mg nachdosiert werden, bis
zu maximal 80 mg pro Tag.
Da unter selektiven COX-2-Hemmern mit Dosis und Anwendungsdauer das
kardiovaskuläre Risiko
zunehmen kann, sollte über den kürzest möglichen
Behandlungszeitraum die niedrigste wirksame
Tagesdosis verwendet werden. Für eine Behandlung mit Dynastat über 3
Tage hinaus liegen begrenzte
klinische Erfahrungen vor (siehe Abschnitt 5.1).
Gleichzeitige Anwendung zusammen mit Opioidanalgetika
Opioidanalgetika können gemeinsam mit Parecoxib angewendet werden.
Die Dosierung von
Parecoxib erfolgt dabei wie im vorangegangenen Absatz beschrieben. In
allen klinischen
Untersuchungen wurde Pareco
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti