Duzallo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

alopurinol, lesinurad

Disponibbli minn:

Grunenthal GmbH

Kodiċi ATC:

M04AA51

INN (Isem Internazzjonali):

allopurinol, lesinurad

Grupp terapewtiku:

Preparate antigut

Żona terapewtika:

Gută

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-08-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-08-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti