Duloxetine Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

duloxetin

Disponibbli minn:

Zentiva, k.s.

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

duloxetine

Grupp terapewtiku:

Andra antidepressiva

Żona terapewtika:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling med egentlig depression, smärtsam diabetesneuropati, ångestsyndrom. Duloxetin Zentiva är indicerat hos vuxna.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Duloxetine Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Zentiva
3.
Hur du tar Duloxetine Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Zentiva innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Zentiva ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Zentiva används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk stöt). Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Zentiva
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2–4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Zentiva
även när du känner dig bättre för att förhin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 30 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 42,26–46,57 mg sackaros.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 60 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 84,51–93,14 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
15,9 mm med vit ogenomskinlig
inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som innehåller benvita
till ljust brungula runda korn.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
19,4 mm med elfenbensvit
ogenomskinlig inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som
innehåller benvita till ljust brungula
runda korn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Zentiva är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2–4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott