Duloxetine Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

duloksetiini

Disponibbli minn:

Zentiva, k.s.

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

duloxetine

Grupp terapewtiku:

Muita masennuslääkkeitä

Żona terapewtika:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hoidon masennustila, diabeettinen neuropaattinen kipu, ahdistuneisuushäiriö. Duloxetine Zentiva on tarkoitettu aikuisten.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KOVAT ENTEROKAPSELIT
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KOVAT ENTEROKAPSELIT
duloksetiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Duloxetine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Duloxetine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Duloxetine Zentiva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Duloxetine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Duloxetine Zentiva -valmisteen vaikuttava aine on duloksetiini.
Duloxetine Zentiva suurentaa
serotoniini- ja noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Duloxetine Zentiva -valmistetta käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (Neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi tai
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Duloxetine Zentiva -valmisteen vaikutus
masennustilan tai ahdistuneisuuden
hoidossa alkaa kahden viikon sisällä hoidon aloittamisesta, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Yksi kapseli sisältää duloksetiinihydrokloridia vastaten 30 mg
duloksetiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 42,26–46,57 mg sakkaroosia.
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
Yksi kapseli sisältää duloksetiinihydrokloridia vastaten 60 mg
duloksetiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 84,51–93,14 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli
Duloxetine Zentiva 30 mg kovat enterokapselit
Kova, läpinäkymätön gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 15,9
mm, ja jossa on valkoinen,
läpinäkymätön runko-osa ja vaaleansininen, läpinäkymätön
yläosa ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai
vaaleanruskeankeltaisia pallomaisia pellettejä.
Duloxetine Zentiva 60 mg kovat enterokapselit
Kova, läpinäkymätön gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 19,4
mm, ja jossa on luunvalkoinen,
läpinäkymätön runko-osa ja vaaleansininen, läpinäkymätön
yläosa ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai
vaaleanruskeankeltaisia pallomaisia pellettejä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Duloxetine Zentiva on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Ks. lisätietoja kohdasta 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Masennus_
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott