Dukoral

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

toxina holerică recombinantă subunitate B, vibrio cholerae 01

Disponibbli minn:

Valneva Sweden AB

Kodiċi ATC:

J07AE01

INN (Isem Internazzjonali):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Grupp terapewtiku:

vaccinuri

Żona terapewtika:

Cholera; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dukoral este indicat pentru imunizarea activa impotriva bolilor cauzate de Vibrio cholerae serogrup O1 la adulti si copii de la 2 ani, care va vizita zonele endemice/epidemiei. Utilizarea Dukoral ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare variabilitatea de epidemiologie și riscul de a contracta boala în diferite zone geografice și condiții de călătorie. Dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard. În caz de diaree, măsuri de rehidratare ar trebui să fie instituit.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-04-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUKORAL, SUSPENSIE ŞI PULBERE EFERVESCENTĂ PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Vaccin holeric (inactivat oral)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST VACCIN
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Asiguraţi-vă că aţi amestecat vaccinul cu soluţia-tampon, aşa
cum este descris în acest prospect.
Vezi pct. 3
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Dukoral şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dukoral
3.
Cum să utilizaţi Dukoral
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dukoral
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUKORAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dukoral este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează
apărarea imunologică la nivelul
intestinului. Vaccinul protejează adulţii şi copiii cu vârsta
peste 2 ani împotriva holerei.
Dukoral face ca organismul dumneavoastră să producă propria
protecţie împotriva holerei. După
administrarea vaccinului, corpul dumneavoastră va produce substanţe
numite anticorpi, care luptă
împotriva bacteriei care produce holeră şi toxinei eliberate de
aceasta. Bacteria care produce holeră şi
toxina eliberată de aceasta determină diareea.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUKORAL
NU UTILIZAŢI DUKORAL:
•
dacă sunteţi alergic la oricare din componentele vaccinului
(enumerate la pct. 6) sau la
formaledehidă
•
dacă aveţ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dukoral suspensie şi pulbere efervescentă pentru suspensie orală
Vaccin holeric (inactivat oral).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de suspensie de vaccin (3 ml) conţine:
•
Un total de 1,25x10
11
bacterii, din următoarele tulpini:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotipul clasic
_ _
(inactivat prin căldură)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotipul El Tor
_ _
(inactivat cu formalină)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotipul clasic
_ _
(inactivat prin căldură)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotipul clasic
_ _
(inactivat cu formalină)
31,25x10
9
bacterii*
•
Subunitate B recombinantă de toxină holerică (rCTB)
1 mg
(obţinută din
_V. cholerae_
O1 Inaba, biotipul clasic, tulpina 213.)
* Numărare a bacteriilor înainte de inactivare.
Excipienţi:
Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat 2,0 mg, hidrogenofosfat disodic
dihidrat 9,4 mg, clorură de sodiu
26 mg, bicarbonat de sodiu 3600 mg, carbonat de sodiu anhidru 400 mg,
zaharinat de sodiu 30 mg,
citrat de sodiu 6 mg.
O doză conţine aproximativ 1,1 g sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi pulbere efervescentă pentru suspensie orală:
- Suspensie pentru suspensie orală
- Pulbere pentru suspensie orală, ambalate în plic.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dukoral este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii
cauzate de
_Vibrio cholerae_
, serogrupul
O1, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani, care
urmează să meargă în zone
endemice/epidemice.
Oportunitatea utilizării Dukoral trebuie stabilită pe baza
recomandărilor oficiale, luând în considerare
variabilitatea factorilor epidemiologici şi riscul de contractare a
bolii în diverse zone geografice şi
condiţii de călătorie.
Dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecţie standard.
În caz de diaree, trebuie instituite
măsu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-04-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti