Duaklir Genuair

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aclidinium bromură, fumarat de formoterol dihidrat

Disponibbli minn:

Covis Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

R03AL

INN (Isem Internazzjonali):

aclidinium bromide, formoterol

Grupp terapewtiku:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Żona terapewtika:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duaklir Genuair este indicat ca tratament bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUAKLIR GENUAIR 340 MICROGRAME/12 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
aclidiniu/fumarat de formoterol dihidrat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Duaklir Genuair și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Duaklir Genuair
3.
Cum să utilizați Duaklir Genuair
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duaklir Genuair
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE DUAKLIR GENUAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DUAKLIR GENUAIR
Acest medicament conține două substanțe active numite aclidiniu și
fumarat de formoterol dihidrat.
Ambele aparțin unei clase de medicamente denumite bronhodilatatoare.
Bronhodilatatoarele vă
relaxează musculatura căilor respiratorii, fapt care permite
deschiderea mai largă a acestora și vă ajută
să respirați mai ușor. Genuair este un inhalator prin int
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duaklir Genuair 340 micrograme/12 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doză eliberată prin piesa bucală)
conține bromură de aclidiniu
396 micrograme (echivalent cu aclidiniu 340 micrograme) și fumarat de
formoterol dihidrat
11,8 micrograme. Aceasta corespunde la o doză măsurată de bromură
de aclidiniu 400 micrograme
(echivalent cu aclidiniu 343 micrograme) și o doză măsurată de
fumarat de fomoterol dihidrat
12 micrograme.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare doză administrată conține lactoză aproximativ 11 mg (sub
formă de lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă, într-un inhalator alb
prevăzut cu un indicator de doză
integrat și un buton portocaliu pentru dozaj.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duaklir Genuair este utilizat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la adulții cu boală pulmonară obstructivă cronică
(BPOC).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este o inhalare de două ori pe zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai repede,
iar următoarea doză trebuie
administrată la ora obișnuită. A nu se administra o doză dublă
pentru a compensa doza uitată.
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
3
_Pacienți cu insuficiență h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-01-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti