Docetaxel Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

docetaxel

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S.

Kodiċi ATC:

L01CD02

INN (Isem Internazzjonali):

docetaxel

Grupp terapewtiku:

Agenți antineoplazici

Żona terapewtika:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul cancerului mamar, forme speciale de cancer pulmonar (cancer pulmonar celule mici), cancer de prostata, gastric cancer sau cancer de cap şi gât.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                135
B.
PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
136
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
3. Cum să utilizaţi Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docetaxelul este o substanţă derivată din acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Mylan v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, docetaxel
vă poate fi administrat fie singur,
fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
docetaxel vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă.
- Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, doce
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Un flacon de 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine etanol
anhidru 395 mg.
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 395 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este de culoare galben pal până la galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-03-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti