Dificlir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fidaxomicin

Disponibbli minn:

Tillotts Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

A07AA12

INN (Isem Internazzjonali):

fidaxomicin

Grupp terapewtiku:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Żona terapewtika:

Clostridium infekcije

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Filmom obložena Dificlir tablete indiciran za liječenje Clostridioides žilavi infekcije (КЦИ), također poznat i kao C. difficile-povezana dijareje (proljeva, izazvane C. difficile) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika s masom tijela ne manje od 12. 5 kg. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika. Dificlir granule za oralnu suspenziju je propisan za liječenje Clostridioides žilavi infekcije (КЦИ), također poznat i kao C. difficile-povezana dijareje (proljeva, izazvane C. difficile) u odraslih i pedijatrijska bolesnika od rođenja do < 18 godina. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DIFICLIR 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fidaksomicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DIFICLIR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati DIFICLIR
3.
Kako uzimati DIFICLIR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DIFICLIR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DIFICLIR I ZA ŠTO SE KORISTI
DIFICLIR je antibiotik koji sadrži djelatnu tvar fidaksomicin.
DIFICLIR filmom obložene tablete primjenjuju se u odraslih,
adolescenata i djece tjelesne težine
najmanje 12,5 kg za liječenje infekcije sluznice debelog crijeva
prouzročene bakterijom koja se zove
_Clostridioides difficile_
. Posljedica ove ozbiljne bolesti može biti bolan i težak proljev.
DIFICLIR
djeluje tako što ubija te bakterije koje uzrokuju infekciju i
pridonosi slabljenju proljeva koji prati tu
infekciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DIFICLIR
NEMOJTE UZIMATI DIFICLIR
−
Ako ste alergični na fidaksomicin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarnikom prije nego uzmete
DIFICLIR:
Ako smatrate da možda imate jaku alergijsku reakciju, kao što je
otežano disanje (dispneja), oticanje
lica ili grla (angioedem), jaki osip, jaki svrbež (pruritus) ili jaka
koprivnjača (urtikarija), prestanite
uzimati DIFICLIR i hitno potražite medicinski savjet od Vašeg
liječnika, ljekarnika i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DIFICLIR 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg fidaksomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tablete u obliku kapsula od 14 mm, bijele do gotovo bijele boje, s
utisnutim „FDX” na jednoj strani i
„200” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DIFICLIR filmom obložene tablete su indicirane za liječenje
infekcije izazvane bakterijom
_Clostridioides difficile_
, također poznate pod nazivom proljev uzrokovan bakterijom
_C. difficile_
, u
odraslih i pedijatrijskih bolesnika tjelesne težine najmanje 12,5 kg
(vidjeti dio 4.2 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice za ispravnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Standardno doziranje
Preporučena doza je 200 mg (jedna tableta) dvaput na dan (jedanput
svakih 12 sati) tijekom 10 dana
(vidjeti dio 5.1).
U odraslih bolesnika koji imaju problem s gutanjem tableta mogu se
koristiti DIFICLIR 40 mg/ml
granule za oralnu suspenziju.
Produženo pulsno doziranje
Fidaksomicin 200 mg tablete primijenjene dvaput na dan od 1. do 5.
dana (bez uzimanja tablete 6.
dan), zatim od 7. do 25. dana jedanput svaki drugi dan (vidjeti dio
5.1).
Ako je doza zaboravljena, propuštenu dozu treba uzeti što je prije
moguće ili, ako je uskoro vrijeme za
sljedeću dozu, tabletu treba u potpunosti preskočiti.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Smatra se da nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
3
Smatra se da nije potrebna prilagodba doze. Zbog ograničenih
kliničkih podataka u ove populacije,
fidaksomicin treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s teškim
oštećenjem funkcije bubrega (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Smatra se da nije potrebna prilagodba doze. Zbog ograničenih
kliničkih podataka u ove populacije,
fidaks
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti