Dificlir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fidaksomicinas

Disponibbli minn:

Tillotts Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

A07AA12

INN (Isem Internazzjonali):

fidaxomicin

Grupp terapewtiku:

Antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų

Żona terapewtika:

Clostridium infekcijos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo Clostridioides difficile infekcijos (CDI), taip pat žinomas kaip C. difficile susijusio viduriavimo (CDAD) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. Dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. Dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo Clostridioides difficile infekcijos (CDI), taip pat žinomas kaip C. difficile susijusio viduriavimo (CDAD) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. Dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DIFICLIR 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
fidaksomicinas (
_fidaxomicinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DIFICLIR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DIFICLIR
3.
Kaip vartoti DIFICLIR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DIFICLIR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DIFICLIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
DIFICLIR yra antibiotikas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
fidaksomicino.
DIFLICIR plėvele dengtos tabletės vartojamos suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų, kurių svoris ne
mažesnis kaip 12,5 kg, storosios žarnos gleivinės infekcijai,
sukeltai tam tikros bakterijos,
vadinamos
_Clostridioides difficile_
, gydyti. Ši sunki liga gali sukelti sunkų skausmingą viduriavimą.
DIFICLIR naikina infekciją sukeliančias bakterijas ir padeda
mažinti su infekcija susijusį viduriavimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DIFICLIR
DIFICLIR VARTOTI DRAUDŽIAMA
−
jeigu yra alergija fidaksomicinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
DIFICLIR.
Jei manote, kad Jums gali pasireikšti sunki alerginė reakcija, pvz.,
pasunkėjęs kvėpavimas (dusulys),
veido ar gerklės patinimas (angioneurozinė edema), stiprus odos
išbėrimas, stiprus niežėjimas
(niežulys) 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
_ _
_ _
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DIFICLIR 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg fidaksomicino (
_fidaxomicinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės formos 14 mm tabletės, baltos arba balkšvos spalvos,
vienoje pusėje pažymėtos „FDX“,
kitoje pusėje – „200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DIFICLIR plėvele dengtos tabletės skirtos
_Clostridioides difficile_
infekcijoms (CDI), dar vadinamoms
su
_C. difficile_
susijusiu viduriavimu, suaugusiesiems ir vaikams, kurių kūno svoris
yra ne mažesnis nei
12,5 kg gydyti (žr. 4.2 ir 5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antimikrobinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji _
Standartinis dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 200 mg (viena tabletė), vartojama du kartus
per parą (kas 12 valandų)
10 dienų (žr. 5.1 skyrių).
DIFICLIR 40 mg/ml granulės geriamajai suspensijai gali būti
vartojamos pacientų, kuriems sunku
nuryti tabletes.
Prailgintas dozavimas pulsinėmis dozėmis
Fidaksomicino 200 mg tabletės vartojamos du kartus per parą 1
–
5-ą dienomis (6-ą dieną tabletė
nevartojama), po to vieną kartą per parą kas antrą dieną 7
–
25-ą dienomis (žr. 5.1 skyrių).
Pamiršus išgerti dozę, praleista dozė turi būti suvartota kiek
galima greičiau arba, jei artėja laikas gerti
kitą dozę, tabletę reikia visai praleisti.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai_
Manoma, kad dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Manoma, kad dozės koreguoti nereikia. Kadangi nepakanka šios
populiacijos klinikinių duomenų,
pacientams, kuriems nustatytas sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
fidaksomicino reikia vartoti
atsargiai (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Kepenų funkcijos sutriki
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti