Dificlir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fidaksomitsiin

Disponibbli minn:

Tillotts Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

A07AA12

INN (Isem Internazzjonali):

fidaxomicin

Grupp terapewtiku:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Żona terapewtika:

Clostridium infektsioonid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti