Desloratadine ratiopharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desloratadiin

Disponibbli minn:

Ratiopharm GmbH

Kodiċi ATC:

R06AX27

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine

Grupp terapewtiku:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
täiskasvanutele
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Desloratadine ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Desloratadine ratiopharm´i võtmist
3.
Kuidas Desloratadine ratiopharm´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Desloratadine ratiopharm´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DESLORATADINE RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm sisaldab desloratadiini, mis on
antihistamiin.
KUIDAS DESLORATADINE RATIOPHARM TOIMIB
Desloratadine ratiopharm on allergiavastane ravim, mis ei tee teid
uniseks. Ravim aitab allergilist
reaktsiooni ja haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DESLORATADINE RATIOPHARM´I KASUTADA
Desloratadine ratiopharm vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid
(allergiast põhjustatud
ninakäikude põletik, nt. heinanohu või allergia kodutolmulestale)
täiskasvanutel. Haigustunnuste hulka
kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või suulae sügelemine,
silmade sügelemine ja punetus või
vesised silmad.
Desloratadine ratiopharm´i kasutatakse ka arsti poolt pandud esmase
diagnoosiga kroonilise
idiopaatilise urtikaaria ehk nõgestõve (teadmata põhjusega
nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Desloratadine ratiopharm 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Iga tablett sisaldab 14,25 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Ümmargune, kaksikkumer, sinine õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Desloratadine ratiopharm on näidustatud
täiskasvanutele järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1)
-
krooniline idiopaatiline urtikaaria, mille esmase diagnoosi on pannud
arst (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett üks kord päevas.
Ravi kestus
Ravi kestus oleneb sümptomite tüübist, kestusest ja kulust.
Kui sümptomid püsivad üle 7 päeva või süvenevad, peavad
patsiendid põhihaiguse maskeerumise riski
minimeerimiseks pöörduma arsti poole.
Vahelduva allergilise riniidi (sümptomid esinevad vähem kui 4 päeva
nädalas või vähem kui 4
nädalat) puhul tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi haiguse
ajaloost ning ravi võiks katkestada
sümptomite lahenemise korral ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi puhul (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning rohkem kui 4
nädalat) võib kaaluda patsientidel pideva ravi kasutamist allergia
hooaja vältel.
Kroonilise idiopaatilise urtikaaria korral võivad sümptomid püsida
üle 6 nädala, seda iseloomustab
haigusehoogude kordumine ja vaja võib olla jätkuvat ravi.
_Lapsed _
Desloratadine ratiopharmi ei soovitata kasutada alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel.
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide
ohutus ja efektiivsus lastel
vanuses alla 12 aasta ei ol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott