Dany's BienenWohl

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

oxalsyre dihydrat

Disponibbli minn:

Dany Bienenwohl GmbH

Kodiċi ATC:

QP53AG03

INN (Isem Internazzjonali):

oxalic acid dihydrate

Grupp terapewtiku:

Honey bees

Żona terapewtika:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til behandling af varroosis (Varroa destructor) af honningbier (Apis mellifera) i ruge-gratis kolonier.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B.
INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
DANY’S BIENENWOHL, PULVER OG OPLØSNING
TIL BISTADEDISPERSION
, 39,4 mg/ml,
TIL HONNINGBIER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Dany’s BienenWohl, pulver og opløsning til bistadedispersion, 39,4
mg/ml, til honningbier
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én
FLASKE MED 375 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 17,5 g (svarende til 12,5 g oxalsyre)
Klar, farveløs opløsning.
Én
FLASKE MED 750 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 35,0 g (svarende til 25,0 g oxalsyre)
Klar, farveløs opløsning.
Én
ENKELTDOSISPAKKE MED 125 G PULVER
indeholder:
HJÆLPESTOFFER:
Saccharose 125 g
1 ml
FÆRDIGBLANDET BISTADEDISPERSION
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 39,4 mg (svarende til 28,1 mg oxalsyre)
Farveløs, klar til let uklar dispersion.
20
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af varroamide infestation (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
kolonier uden yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I de kliniske forsøg er der meget hyppigt iagttaget øget dødelighed
hos bierne. Dette har ikke påvirket
den langsigtede udvikling af kolonierne.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede kolonier udviser en
eller flere bivirkninger)
- almindelig (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 100
behandlede kolonier)
- ikke almindelig (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 1
000 behandlede kolonier)
- sjælden (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 10 000
behandlede kolonier)
- meget sjælden (mindre end 1 ko
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Dany’s BienenWohl, pulver og opløsning til bistadedispersion, 39,4
mg/ml, til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én
FLASKE MED 375 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 17,5 g (svarende til 12,5 g oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Én
FLASKE MED 750 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 35,0 g (svarende til 25,0 g oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Én
ENKELTDOSISPAKKE MED 125 G PULVER
indeholder:
HJÆLPESTOFFER:
Saccharose 125 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
1 ml
FÆRDIGBLANDET BISTADEDISPERSION
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 39,4 mg (svarende til 28,1 mg oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og opløsning til bistadedispersion.
Opløsning til bistadedispersion (flaske indeholdende det aktive
stof):
Klar, farveløs opløsning.
Pulver til bistadedispersion (enkeltdosispakke)
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Honningbier (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af varroamide infestation (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
kolonier uden yngel.
2
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Dany’s BienenWohl må kun anvendes i kolonier uden yngel.
Behandling med dette veterinærlægemiddel bør finde sted som led i
et integreret Varroa-
behandlingsprogram med regelmæssig overvågning af nedfald af mider.
Dette veterinærlægemiddel
bør om muligt anvendes skiftevis med et andet godkendt varroacid med
en anden virkningsmekanisme
for at mindske potentialet for udvikling af resistens hos
varroamiderne.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-07-2018