Cyltezo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

adalimumab

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

L04AB04

INN (Isem Internazzjonali):

adalimumab

Grupp terapewtiku:

immunsuppressive

Żona terapewtika:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Tilbaketrukket

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
adalimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må
være oppmerksom på før du får Cyltezo og ved behandling med
Cyltezo. Ha dette pasientkortet
på deg.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyltezo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cyltezo
3.
Hvordan du bruker Cyltezo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cyltezo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA CYLTEZO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyltezo inneholder virkestoffet adalimumab, et legemiddel som virker
på kroppens immunsystem.
Cyltezo brukes til behandling av betennelsessykdommene som er
beskrevet nedenfor:

Revmatoid artritt,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt,

Entesittrelatert artritt,

Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt),

Aksial spondylartritt uten radiografisk bekreftelse på ankyloserende
spondylitt,

Psoriasisartritt,

Psoriasis,

Hidrosadenitt,

Crohns sykdom,

Ulcerøs kolitt og

Ikke-infeksiøs uveitt
Virkestoffet i Cyltezo, adal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mg adalimumab.
Cyltezo 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning ferdigfylt penn
Hver 0,8 ml endose ferdigfylt penn inneholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistoff produsert i
ovarieceller fra kinesisk
hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar til svakt opaliserende oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Cyltezo i kombinasjon med metotreksat er indisert til:

behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne
pasienter når responsen på
andre sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler inkludert
metotreksat ikke har vært
tilstrekkelig.

behandling av alvorlig, aktiv og progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er
behandlet med metotreksat.
Cyltezo kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor metotreksat
eller når behandling med
metotreksat ikke er egnet.
Cyltezo reduserer progresjonshastigheten av den strukturelle
leddskaden, målt ved
røntgenundersøkelser, og forbedrer den fysiske funksjonen når det
gis i kombinasjon med metotreksat.
Juvenil idiopatisk artritt
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt_
Adalimumab i kombinasjon med metotreksat er indisert til behandling av
aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artritt hos pasienter fra alderen 2 år, som har respondert
utilstrekkelig på et eller flere
3
sykdomsmodifiserende antirevm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-11-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti