Cresemba

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

isavuconazole

Disponibbli minn:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

J02AC

INN (Isem Internazzjonali):

isavuconazole

Żona terapewtika:

Aspergiloza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti