Credelio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lotilaner

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP53BE04

INN (Isem Internazzjonali):

lotilaner

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Ektoparazitika pro systémové použití, Isoxazolines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

K léčbě napadení blechami a klíšťaty. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro léčbu alergické dermatitidy blech (FAD). DogsThis veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitou a přetrvávající zabíjení činnosti na 1 měsíc na blechy (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťaty (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jsem. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitou a přetrvávající zabíjení činnosti na 1 měsíc proti blechám (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťata (Ixodes ricinus).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO 56 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio 56 mg žvýkací tablety pro psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45 kg)
lotilanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
pro psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pro psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pro psy (> 5,5–11 kg)
225
pro psy (> 11–22 kg)
450
pro psy (> 22–45 kg)
900
Bílé až béžové kulaté žvýkací tablety s hnědavými
skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a klíšťata (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor _
_reticulatus_
), který trvá 1 měsíc.
Blechy a klíšťata se musí přichytit na hostitele a začít sát,
aby přišly do styku s léčivou látkou.
25
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii na bleší
kousnutí (FAD).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčiv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio 56 mg žvýkací tablety pro psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
pro psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pro psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pro psy (> 5,5–11 kg)
225
pro psy (> 11–22 kg)
450
pro psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílé až béžové kulaté žvýkací tablety s hnědavými
skvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a klíšťata (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor _
_reticulatus_
), který trvá 1 měsíc.
Blechy a klíšťata se musí přichytit na hostitele a začít sát,
aby přišly do styku s léčivou látkou.
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii na bleší
kousnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazité musí začít na hostiteli sát, aby byli vystaveni
lotilaneru. Nelze proto zcela vyloučit přenos
chorob přenášených parazity.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Veškeré údaje o bezpečnosti a účinnosti byly získány od psů a
štěňat ve věku od 8 týdnů a s ži
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti