Copalia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DB01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine, valsartan

Grupp terapewtiku:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Żona terapewtika:

hypertensie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandeling van essentiële hypertensie. Copalia is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Copalia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COPALIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Copalia tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan.
Beide stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Copalia wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 160 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Copalia 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde. Diameter: ongeveer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “ECE” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
Copalia 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Licht gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “UIC” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Copalia is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Copalia is één tablet per dag.
Copalia 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Copalia 5 mg/160 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti