Competact

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pioglitazona, clorhidrat de metformină

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

A10BD05

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone, metformin

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
COMPETACT 15 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
pioglitazonă/clorhidrat de metformină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Competact şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Competact
3.
Cum să luaţi Competact
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Competact
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COMPETACT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Competact conţine pioglitazonă şi metformină. Competact este un
medicament antidiabetic utilizat la
adulţi pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2
(non-insulino-dependent) atunci când tratamentul cu
metformină nu este suficient. Acest diabet zaharat de tipul 2 apare
de regulă în perioada adultă, în
special ca urmare a faptului că persoana este supraponderală şi
acolo unde organismul fie nu produce
suficientă insulină (un hormon care menţine sub control valorile
zahărului din sânge) fie nu poate
utiliza eficient insulina produsă. Medicul dumneavoastră va verifica
dacă Competact acţionează
corespunzător după 3 până la 6 luni de la începerea
tratamentului.
Competact ajută la menţinerea sub control a valorii zahărului din
sânge, în cazul în care aveţi diabet
zaharat de tip 2, ajutându-vă organismul să utilize
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Competact 15 mg/850 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă de
clorhidrat) şi clorhidrat de metformină
850 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate).
Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă, alungite,
filmate, gravate pe o parte cu
„15 / 850” şi pe cealaltă cu „4833M”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Competact este indicat ca tratament de a doua intenţie la pacienţii
adulţi cu diabet zaharat de tip 2, mai
ales la cei supraponderali, care nu pot obţine un control suficient
al glicemiei numai cu doza maxim
tolerată de metformină administrată pe cale orală.
Răspunsul pacienţilor la tratament trebuie evaluat după 3 până la
6 luni de la iniţierea tratamentului cu
pioglitazonă (de exemplu scăderea HbA
1c
). Administrarea pioglitazonei trebuie întreruptă la pacienţii
care nu răspund corespunzător la acest tratament. În contextul
riscului posibil existent în cazul
tratamentului îndelungat, la vizitele de rutină ulterioare medicii
trebuie să analizeze dacă tratamentul
şi-a păstrat beneficiile (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
_ _
_Adulți cu funcție renală normală (RFG ≥ 90 ml/min) _
Doza recomandată de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus
1700 mg/zi clorhidrat de
metformină (această doză se obţine cu un comprimat de Competact 15
mg/850 mg, administrat de
două ori pe zi).
Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată
în considerare creşterea treptată a
dozei de pioglitazonă (adăugată dozei optime de metformină).
Dacă este adecvat din punct de vedere clinic, se poate lua în
considerare trecerea directă de la
monoterapia cu metformină la Competact.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici _
Deoarece metformina este excretată prin r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-08-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti