Coagadex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Factorul uman de coagulare X

Disponibbli minn:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD13

INN (Isem Internazzjonali):

human coagulation factor X

Grupp terapewtiku:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Żona terapewtika:

Deficitul de factor X

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Coagadex este indicat pentru tratamentul si profilaxia de episoade de sângerare şi gestionare perioperatorii la pacienţii cu deficit ereditar factorul X. Coagadex este indicat în toate grupele de vârstă.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
COAGADEX 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
COAGADEX 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
factor X de coagulare uman
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Coagadex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Coagadex
3.
Cum se utilizează Coagadex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Coagadex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COAGADEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Coagadex este un concentrat de factor X de coagulare uman, o proteină
necesară pentru coagularea
sângelui. Factorul X din Coagadex este extras din plasmă umană
(partea lichidă a sângelui). Este
utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerărilor la pacienți cu
deficit congenital de factor X, inclusiv
în timpul unei intervenții chirurgicale.
Pacienții cu deficit de factor X nu au suficient factor X pentru ca
sângele lor să se coaguleze în mod
adecvat, ceea ce duce la sângerări excesive. Coagadex înlocuiește
factorul X absent și contribuie la
coagularea normală a sângelui acestor persoane.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI COAGADEX
_ _
NU UTILIZAŢI COAGADEX:
-
dacă sunteţi alergic la factorul X de coagulare uman sau la ori
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Coagadex 250 UI/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Coagadex 500 UI/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Coagadex 250 UI/ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor X de coagulare uman 250 UI.
După reconstituirea cu 2,5 ml de apă sterilă pentru preparate
injectabile, Coagadex conţine factor X de
coagulare uman aproximativ 100 UI/ml.
Coagadex 500 UI/ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor X de coagulare uman 500 UI.
După reconstituirea cu 5 ml de apă sterilă pentru preparate
injectabile, Coagadex conține factor X de
coagulare uman aproximativ 100 UI/ml.
Produs din plasmă provenită de la donatori umani.
Excipienți cu efect cunoscut
Coagadex conține sodiu până la 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Flaconul cu pulbere conţine o pulbere de culoare albă până la
aproape albă.
Flaconul cu solvent conţine un lichid limpede, incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Coagadex este indicat pentru tratamentul şi profilaxia episoadelor
hemoragice și pentru abordarea
terapeutică perioperatorie la pacienții cu deficit congenital de
factor X.
Coagadex este indicat la toate grupele de vârstă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în tratamentul tulburărilor
hemoragice rare.
Doze
Doza şi durata tratamentului depind de severitatea deficitului de
factor X (adică valoarea de bază a
concentraţiei plasmatice a factorului X a pacientului), de
localizarea şi gradul de extensie al hemoragiei
şi de starea clinică a pacientului. Un control atent al terapiei de
substituţie este extrem de important în
cazul unor intervenţii chirurgicale majore sau al unor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti