Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-02-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-02-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-02-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-02-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-02-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott