Clopidogrel TAD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibbli minn:

Tad Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

B01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotikus szerek

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel TAD és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel TAD szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel TAD-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel TAD-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel TAD klopidogrelt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel TAD-ot felnőttek szedik alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel TAD-ot írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
események kockázatának csökken
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrelt tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója_
A klopidogrel javallata:
-
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb 6
hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított perifériás
artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
-
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q
myocardialis infarctus), beleértve a perkután coronaria
beavatkozást követő stent
beültetésen átesett betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel
kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA)
kombinálva a percutan coronaria beavatkozáson (beleértve a
stent-beültetésen) áteső vagy
a trombolítikus/fibrinolyticus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (transiens ischaemiás
attack) vagy minor ischaemiás stroke-_
_ban (IS) szenvedő betegeknél_
A klopidogrel-ASA kombináció indikációja:
-
Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (ABCD2
1
pontszám ≥4) vagy minor IS-ban (NIHSS
2
≤3) szenvedő, felnőtt betegeknél javallott a TIA vagy az IS
esemény után 24 órán belül.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén._
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelke
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti