Clopidogrel Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni (PIL)
26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott (SPC)
26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika (PAR)
26-10-2011

Ingredjent attiv:

κλοπιδογρέλη

Disponibbli minn:

Acino Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών συμβαμάτων σε: * ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένος περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL
SANDOZ 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Clo
pidogrel Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Sandoz
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL SANDOZ ΚΑ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Sandoz 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφε
ρική αρτηρι
ακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ

Ενήλικες και ηλικιωμένοι
Η κλοπιδογρέλη πρέπει 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Similar products

Ingredjent attiv κλοπιδογρέλη

κλοπιδογρέλη

Kodiċi ATC B01AC04

B01AC04

Marketed minn Acino Pharma GmbH

Acino Pharma GmbH

INN (Isem Internazzjonali) clopidogrel

clopidogrel

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Bulgaru 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Spanjol 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ċek 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Daniż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ingliż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Taljan 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Latvjan 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Malti 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Pollakk 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rumen 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Slovakk 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Sloven 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Svediż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Twissijiet Clopidogrel Sandoz κλοπιδογρέλη

Clopidogrel Sandoz κλοπιδογρέλη

Ara l-istorja tad-dokumenti

L-istorja tad-dokumenti L-istorja tad-dokumenti

Clopidogrel Sandoz