Clopidogrel Acino

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel

Disponibbli minn:

Acino AG

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotikus szerek

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármielyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Acino és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Clopidogrel Acino szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Acino-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Clopidogrel Acino-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ACINO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Acino klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták) nagyon apró
részecskék, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak
nevezik).
A Clopidogrel Acino-ot felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel Acino-ot írtak fel Önnek a v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Acino 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Ismert hatású segédanyagok
3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén. _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-08-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott