Clopidogrel Acino Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel

Disponibbli minn:

Acino Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotické činidlá

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
21
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino Pharma a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Acino Pharma
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino Pharma
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino Pharma obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí
do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino Pharma sa používa na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino Pharma Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino Pharma
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri
časť 5.1).

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukon
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-07-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott