Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibbli minn:

Sanofi-Aventis Groupe

Kodiċi ATC:

B01AC30

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupp terapewtiku:

Agenți antitrombotici

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Coronarian Acut Miocardic SyndromeMyocardial.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Zentiva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine
unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt
celule foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este utilizat de către
adulţi pentru 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 8 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Galben, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A75» pe cealaltă faţă.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Roz deschis, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A100» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel
şi acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienţi la care s-a efectuat
implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-11-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott