Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

B01AC30

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupp terapewtiku:

kombinationer

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-04-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott