Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

B01AC30

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupp terapewtiku:

kombinacije

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Klopidogrel/acetilsalicilna kiselina Teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina Tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑Q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionST porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
3.
Kako uzimati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva sadrži klopidogrel i
acetilsalicilatnu kiselinu (ASK)
i
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca koja se međusobno sljepljuju tijekom zgrušavanja krvi.
Sprječavanjem tog sljepljivanja u
nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces koji se naziva aterotromboza).
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva uzimaju odrasli za
sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su
moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klopidogrel/acetilsalicilatna
kiselina
Teva
Vam
je
propisan u
zamjenu
za
dva
odvojena
lijeka,
klopidogrel i ASK, u s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žute, filmom obložene tablete u obliku kapsula. Tablete su dugačke
14,0 mm i široke 6,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je indicirana u prevenciji
aterotrombotskih događaja u
odraslih
bolesnika
koji
već
uzimaju
i
klopidogrel
i
acetilsalicilatnu
kiselinu
(ASK).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je fiksna kombinacija
lijeka za nastavak liječenja:

akutnog koronarnog sindroma bez elevacije ST-segmenta (nestabilna
angina ili
_non-Q_
infarkt
miokarda),
uključujući
bolesnike
koji
se
podvrgavaju
ugradnji
stenta
nakon
perkutane
koronarne intervencije

akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST segmenta u medikamentozno
liječenih bolesnika
podobnih za liječenje tromboliticima
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje

Odrasli i starija populacija
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva daje se u jednostrukoj
dnevnoj dozi od 75 mg/75 mg.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva koristi se nakon početka
liječenja u kojem se klopidogrel i
ASK daju odvojeno.
-
_Kod bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST
segmenta_
(nestabilna angina
ili
_non-Q_
infarkt miokarda): optimalno trajanje liječenja nije formalno
utvrđeno. Rezultati
kliničkih
ispitivanja
podupiru
trajanje
liječenja
do
najviše
12
mjeseci,
a
najveća
korist
zabilježena je nakon trećeg mjeseca liječenja (vidjeti dio 5.1).
Ako se pre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-04-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott