Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

B01AC30

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupp terapewtiku:

deriniai

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties Teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (ASR) prevencijos. Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:Ne‑ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Klopidogrelis / Acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sudėtyje yra
klopidogrelio/acetilsalicilo rūgšties (ASR); jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti kai kuriose
kraujagyslėse (jos vadinamos arterijomis), antitrombocitiniai
vaistiniai preparatai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti procesui, kuris vadinasi
aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas suaugusiems žmonėms,
kad nesusidarytų kraujo krešulių
sustandėjusiose arterijose, kurie gali sukelti aterotrombozinius
reiškinius (insultą, miokardo infarktą
arba net mirtį).
Jums paskirtas vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva, kurį
sudaro du skirti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 102,6 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tabletės yra geltonos spalvos, plėvele dengtos, kapsulės formos.
Tabletės ilgis 14 mm, plotis 6,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skirtas aterotrombozės
reiškinių profilaktikai suaugusiems
pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį ir acetilsalicilo
rūgštį (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva yra fiksuotos dozės sudėtinis
vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, sergantiems:
-
ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba ne Q
bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems perkutaninės
vainikinių arterijų
angioplastikos metu įstatytas stentas,
-
ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vaistais gydomiems
pacientams, kuriems
tinka trombolizinė terapija.
Daugiau duomenų pateikta 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg dozė skiriama
vieną kartą per parą.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skiriamas po pradinės
klopidogrelio prisotinimo dozės, kai
acetilsalicilo rūgštis buvo skiriama atskirai.
-
_Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių kraujagyslių
sindromo, nesusijusio su ST _
_segmento pakilimu _
(nestabili krūtinės angina arba miokardo infarktas be Q bangos):
optimali
gydymo trukmė formaliai nenustatyta. Klinikiniais ty
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-04-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott