Clopidogrel 1A Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni (PIL)
28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott (SPC)
28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika (PAR)
28-02-2011

Ingredjent attiv:

clopidogrel

Disponibbli minn:

Acino Pharma GmbH 

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Perifēriskās asinsvadu slimības

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez Q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_Klopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel 1A Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel 1A Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel 1A Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel 1A Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL 1A PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel 1A Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel 1A Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel 1A Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma ro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_Klopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
ap
stiprināta perifērisko
artēriju slimība.
Pacientiem,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), to vidū pacientiem, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS
medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska
terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindrom
u:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai m
iokarda infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav noteikts. Klīnis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Similar products

Ingredjent attiv clopidogrel

clopidogrel

Kodiċi ATC B01AC04

B01AC04

Marketed minn Acino Pharma GmbH 

Acino Pharma GmbH 

INN (Isem Internazzjonali) clopidogrel

clopidogrel

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Bulgaru 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Spanjol 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ċek 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Daniż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Grieg 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ingliż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Taljan 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Malti 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Pollakk 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rumen 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Slovakk 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Sloven 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Svediż 28-02-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Twissijiet Clopidogrel Pharma

Clopidogrel Pharma

Ara l-istorja tad-dokumenti

L-istorja tad-dokumenti L-istorja tad-dokumenti

Clopidogrel 1A Pharma