Clevor
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
07-02-2019
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
07-02-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
16-05-2018
Ingredjent attiv:
ropinirole hydrochloride
Disponibbli minn:
Orion Corporation
Kodiċi ATC:
QN04BC04
INN (Isem Internazzjonali):
ropinirole
Grupp terapewtiku:
Σκύλοι
Żona terapewtika:
Ντοπαμινεργικοί παράγοντες, αγωνιστές της Ντοπαμίνης
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Η πρόκληση εμέτου στους σκύλους.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 1
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-04-13
Fuljett ta 'informazzjoni
17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CLEVOR 30 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΕΡΙΈΚΤΗ ΜΊΑΣ ΔΌΣΗΣ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Clevor 30 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
σε περιέκτη μίας δόσης για σκύλους
ροπινιρόλη (ropinirole)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Το Clevor είναι ελαφρώς υποκίτρινο έως
κίτρινο διαυγές διάλυμα το οποίο
περιέχει 30 mg/ml
ροπινιρόλη που ισοδυναμεί με 34,2 mg/ml
υδροχλωρικής ροπινιρόλης.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την πρόκληση εμέτου σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν πρέπει να δώσετε αυτό το φάρμακο
στον σκύλο σας εάν:
-
Έχει μειωμένες αισθήσεις, επιληπτικές
κρίσεις ή άλλα παρόμοια νευρολογικά
συμπτώματα ή
δυσκολίες στην αναπνοή ή την κατάποση
που θα μπορούσαν να προκαλέσουν
εισρόφηση
μέρους του εμετού από τον σκύλο με
αποτέλεσμα να προκύψει δυνητικά
πνευμονία από
εισρόφηση
-
έχει καταπιεί ξένα αντικείμενα, οξέα ή
αλκάλια (π.χ. καθαριστ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Clevor 30 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
σε περιέκτη μίας δόσης για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ροπινιρόλη (ropinirole)
30 mg
(ισοδυναμεί με 34,2 mg υδροχλωρικής
ροπινιρόλης)
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα οφθαλμικών σταγόνων σε
περιέκτη μίας δόσης.
Ελαφρώς υποκίτρινο έως κίτρινο
διαυγές διάλυμα.
pH 3,8–4,5 και ωσμωτικότητα 300–400 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόκληση εμέτου σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
καταστολή του κεντρικού νευρικού
συστήματος, επιληπτικές
κρίσεις ή άλλες εκσεσημασμένες
νευρολογικές βλάβες που θα μπορούσαν
να οδηγήσουν σε
πνευμονία από εισρόφηση.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
υποξία, δύσπνοια ή απουσία των
αντανακλαστικών του
φάρυγγα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
κατάποσης αιχμηρών ξένων
αντικειμένων, διαβρωτικών
παραγόντων (οξέων ή αλκαλίων),
πτητικών
Aqra d-dokument sħiħ
